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北京碧奥锝净化科技有限公司
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  • 《双十一疯抢!制药厂生产车间必备神器 GISTOOL-100 手套检漏仪,手慢无!》

    《双十一疯抢!制药厂生产车间必备神器 GISTOOL-100 手套检漏仪,手慢无!》

    Biodeconta 带着满满的诚意,在双十一之际为大家带来了一场盛大的促销活动。购买手套检漏仪,不仅能享受超低折扣,还有隔离器手套样品赠送。公司其他自研产品:“过氧化氢净化服务”、“过氧化氢发生器”,若客户有需要,同样可享受优惠折扣。
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  • "Biodeconta生物实验室灭菌案例!一起来看这场高效的杀菌行动!"

    "Biodeconta生物实验室灭菌案例!一起来看这场高效的杀菌行动!"

    Biodeconta生物实验室灭菌案例碧奥锝净化为北京某细胞治疗公司的生物实验室进行定期的过氧化氢空间清洁净化杀菌。此实验室是根据GMP标准建立,客户要求此次杀菌效果达到lg6级别。
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  • "揭秘实验动物房:如何打造无菌天堂?"

    "揭秘实验动物房:如何打造无菌天堂?"

    实验动物是专门培育供实验用的动物,主要指作为医学、药学、生物学、兽医学等的科研、教学、医疗、鉴定、诊断、生物制品制造等需要为目的而驯养、繁殖、育成的动物。实验动物房是指适宜于饲养、繁育实验动物的建筑物。对不同级别的实验动物在动物房设计上和管理上则有不同的要求。无菌、已知菌以及无特殊病原体动物都需要在无菌或尽可能无菌的环境里饲养
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  • 2023年起,欧盟GMP法规修订!生产前后必须进行手套完整性测试!!!

    2023年起,欧盟GMP法规修订!生产前后必须进行手套完整性测试!!!

    修订附件1的目的是反映自2007年第一版以来在无菌药品的立法和生产方面发生的变化。最新修改版GMP欧盟附件1从隔离器系统一章开始,特别提出了隔离器装置上手套完整性的检测,新法规规范涉及到必须进行手套测试的时间间隔的定义,从而规范了制造商的使用标准。事实上,2007年起草的附件1的第一版规定,手套泄漏测试必须经常进行,但没有给出任何进一步的规范。新发布的修订版恰恰填补了这一空白,规定就隔离器而言,手套测试必须按规定的时间间隔进行,至少在每个生产批次的开始和结束时进行。
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  • 【揭秘实验室生物安全】我国统一标准,碧奥锝助力实验室灭菌净化!

    【揭秘实验室生物安全】我国统一标准,碧奥锝助力实验室灭菌净化!

    根据病原微生物的传染性、感染后对个体和群体的危害程度,病原微生物分为四类,其中第一类和第二类统称为高致病性病原微生物,可引起人类或动物非常严重/严重疾病。根据实验室的生物安全防护水平,实验室分为一级、二级、三级和四级,一级防护水平最低,四级防护水平最高。
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  • 不得不知的消毒术语大揭秘:你真的了解Cleaning、Sanitizing、Disinfecting吗?

    不得不知的消毒术语大揭秘:你真的了解Cleaning、Sanitizing、Disinfecting吗?

    Cleaning,Sanitizing,Disinfecting的区别这三个词确实比较容易混淆,中文翻译也有很大区别,相信如果再加上sterilizing,估计很多人都感到头晕目眩,这几个词到底什么定义?
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  • 关于过氧化氢的专业知识你知道吗?

    关于过氧化氢的专业知识你知道吗?

    灭菌能力强:能够灭杀细菌、真菌、病毒、孢子以及高抗性的细菌芽孢(过氧化氢熏蒸可达lg6 消杀水平,使微生物数量下降 6个对数,如 n*106→n,微生物杀灭率达 99.9999%。)。
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  • 灭菌?净化?傻傻分不清?

    灭菌?净化?傻傻分不清?

    "空间净化"和“空间灭菌”在你看来意思相同吗?在小编看来都是起到对空间进行消杀的作用。如果你也和小编的想法一样,那你的想法就大错特错了!为了让大家真正的理解“灭菌和“净化”的含义,小编特地为大家请来了 Biodeconta 的执行总监 Marc Xiong 给大家
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  • Biodeconta源起

    Biodeconta源起

    Biodeconta 是一个梦想,属于每一个希望能够提供真正高效高质的微生物净化服务的 Biodeconta人,属于每一个希望能够拥有真正安全智能的微生物净化服务的 Biodeconta
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服务方案 净化服务
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